Geste
Risque
Risque de piqûre
• au retrait ou lors de l'élimination du mandrin (à la pose),
• au retrait ou à l'élimination si utilisation de micro-perfuseurs non protégés (à la dépose),
• avec du matériel traînant dans le lit, sur un plateau, etc...
Prévention
Utilisation
- de cathéters courts protégés,
- de micro-perfuseurs de sécurité (perfusion flash),
- de systèmes de connexion sans aiguille.
Informations complémentaires
Critères de sécurité proposés pour les cathéters courts protégés :
- mise en sécurité bimanuelle, unimanuelle, semi-automatique ou automatique au retrait du mandrin dans le cathéter, après la pose,
- absence de projection lors de la mise en sécurité (et absence de fuite au niveau du dispositif),
- verrouillage irréversible, avec indicateur sonore de verrouillage,
- mise en sécurité vérifiable visuellement,
- dispositif de faible encombrement, non gênant pour l'utilisateur,
- modification du geste la moins contraignante possible.
Type de matériel
Fournisseur
26 rue Armengaud
92210 SAINT CLOUD
Tél. : 01 41 10 53 00 - Fax : 01 70 83 45 OO
http://www.bbraun.fr
Code raisin
2161Securité
Mise à jour le 26/02/2024
Caractéristiques et indications (données fournisseurs)
Cathéter veineux périphérique avec septum retenant le sang dans l’embase au retrait de l’aiguille
Cathéter court à mise en sécurité automatique : déploiement d’un système de protection du biseau de l’aiguille une fois le cathéter en place, au retrait de l’aiguille, sans geste spécifique de l’utilisateur.
Verrouillage de la sécurité confirmé par un « clic » sonore.
Introcan® Safety 2 est muni d’un septum multi-accès dans son embase évitant tout reflux sanguin en dehors de la chambre de reflux. Cette technologie fonctionne lors du retrait de l’aiguille.
Consulter le dossier d ‘information : Introcan® Safety 2
Evaluation
Evaluation GERES (Date d’évaluation : 29/09/2014)
– Mode d’activation de la sécurité : automatique
– Verrouillage de la sécurité : irréversible
– Indicateur de mise en sécurité : indicateur sonore
– Prévention des risques de contact : système évitant les projections de liquide biologique
– Compatibilité avec d’autres DM : DM ouvert avec information de compatibilité
Etudes disponibles
Etudes d’efficacité de la sécurité sur la réduction des APC réalisées avec un niveau de preuve intermédiaire
– études publiées : Iinuma, J Hosp Inf 2005 ; Tosini, Infect Control Hosp Epidemiol 2010 ; Wittmann, Am J Infect Control 2013 ; Sossai, Nurs Stand 2010
Etudes d’acceptabilité par des professionnels réalisées avec un niveau de preuve intermédiaire
– études publiées : Fuss, Europharmat 2013 ; Prunet, Anesth Analg 2008 ; Saxena, Anesthesia 2008 ; Richardson, Nurs Manage 2011